3月4日，聚焦突破实体瘤耐药和肿瘤微环境纤维化的全球创新药研发公司应世生物科技（南京）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”），宣布已完成5000万美元的B轮融资。本轮融资老股东恩然创投继续追加投资。

     本轮融资所募资金，将用于加速推进IN10018产品正在中美两地同步推进的分别针对多个癌种、采用不同联合用药方案的临床试验，包括一项即将开展的临床II/III期关键性注册试验，以及多个后续全球创新管线产品开发。

     IN10018是一种高效和高选择性的黏着斑激酶（Focaladhesion kinase，FAK）抑制剂，正在开发用于包括铂耐药卵巢癌、NRAS突变型转移性黑色素瘤、三阴乳腺癌、胰腺癌等多种缺乏治疗方案的实体瘤适应症，并于2021年8月获得了美国FDA的快速通道认证。除推进IN10018的全球临床开发外，本轮融资还将加速公司的其它创新临床管线推进，预计今年将有多个全新靶点和机制的创新药项目在中美两地陆续获批IND和启动临床试验。

     应世生物创始人兼首席执行官王在琪博士表示：“应世生物成立3年以来，始终坚持从疾病机制出发，针对多种实体瘤的未满足临床需求，研发真正符合国际化水准的全球创新药物。B轮融资的顺利完成，为应世生物正在中美积极推进的多项临床试验提供了重要助力。本轮融资表明了投资者对我们现有管线进展、后续布局及整体研发策略的充分肯定。随着南京研发与转化医学中心大量内部自主研究的开展，我们对实体瘤的耐药机制和微环境纤维化的了解正在不断加深，并且已针对多个瘤种做出不同靶点、机制和用药组合的管线布局，多项临床试验正在中美两地快速推进。此外，我们也正在积极接触全球战略合作伙伴，以最大化我们管线的临床价值。”